Cette rubrique a pour objectif de vous informer de l'actualité et de la publication de documents cadre et lignes directrices, approuvées ou soumises à consultation, dans les domaines de la toxicologie.

N'hésitez pas à nous faire part d'informations ou des nouveaux textes que vous jugeriez utile de mentionner dans cette rubrique.

Nouveau(x) texte(s) d'intérêt dans le domaine de la toxicologie du médicament

DRAFT guideline on the use of phtalates as excipients in human medicinal products (EMA/CHMP/SWP/362974/2012 du 25 avril 2013)
DRAFT reflection paper on the use of methyl- and propylparaben as excipients in human medicinal products for oral use (EMA/CHMP/SWP/272921/2012 du 25 avril 2013)
Final Concept paper on extrapolation of efficacy and safety in medicine development (EMA/129698/2012 du 19 Mars 2013)
ASSESSMENT AND CONTROL OF DNA REACTIVE (MUTAGENIC) IMPURITIES IN PHARMACEUTICALS TO LIMIT POTENTIAL CARCINOGENIC RISK M7 - Current Step 2 version - dated 6 February 2013
Concept Paper S1: Rodent Carcinogenicity Studies for Human Pharmaceuticals Dated and endorsed by the Steering Committee on 14 November 2012


Nouveau(x) texte(s) d'intérêt dans le domaine de la toxicologie alimentaire

EFSA - Scientific Opinion on the hazard assessment of endocrine disruptors


Nouveau(x) texte(s) d'intérêt dans le domaine de la toxicologie des cosmétiques

10th revision of SCCS's note for guidance for the testing of cosmetic ingredients and their safety evaluation

Règlement (EU) 2022/135 du 31 janvier 2022 concernant les restrictions d’utilisation de l’ingrédient Methyl-N-methylanthranilate

Règlement (EU) 2022/1176 du 7 juillet 2022 concernant les nouvelles restrictions d’utilisation des deux filtres ultraviolet Benzophenone-3 et Octocrylene

Règlement (EU) 2022/1181 du 8 juillet 2022 concernant la modification du seuil d’étiquetage des agents conservateurs libérant du formaldéhyde